ژن های عامل کم شنوایی شناسایی شدند

نتایج این مطالعه به وجود ژن هایی اشاره می کند که می توانیم آنها را برای اهداف غربالگری، توسعه دارو و حتی ژن درمانی در آینده استفاده کنیم.

این مطالعه پایه محکمی برای بهبود درمان های کاهش شنوایی فراهم می کند.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازتابناک به نقل از ایسنا، گروهی از محققان دانشگاه کینگز لندن، موسسه کارولینسکا و دانشگاه اراسموس روتردام در مطالعه اخیرشان 10 ژن جدید مرتبط با کم شنوایی و بخشی از گوش که به این دلیل تحت تاثیر قرار می گیرد را شناسایی کردند.

یافته های این مطالعه که امروز در مجله American Journal of Human Genetics منتشر شد، این احتمال را که آسیب شنوایی مرتبط با افزایش سن عمدتا از سلول های مویی حسی سرچشمه می گیرد، کاهش داده و نشان داده بخشی از حلزون گوش به نام stria vascularis را می توان به عنوان یک هدف جدید برای درمان و کمک به افراد مبتلا به کم شنوایی مورد مطالعه قرار داد.

بسیاری از مردم با افزایش سن به تدریج بخشی از توانایی شنوایی خود را از دست می دهند و تخمین زده می شود که تا سال 2050 حدود 2.

4 میلیارد نفر به نوعی از کم شنوایی دچار شوند.

اختلال شنوایی مرتبط با سن یکی از عوامل اصلی در کاهش کیفیت زندگی افراد به دلیل ناتوانی در شنیدن است و از طرفی یک خطر مهم و از عوامل زوال عقل نیز به شمار می رود.