آژانس دارویی اروپا عارضه واکسن جانسون اند جانسون را تأیید کرد

سازمان تنظیم مقررات دارویی اروپا در یک بیانیه جدید تأکید کرد، خون لختگی باید به عوارض جانبی نادی واکسن «جانسون اند جانسون» اضافه شود.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازخبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از ان بی سی، آژانس دارویی اروپا با انتشار بیانیه ای ضمن اشاره به مزایا و خطرات استفاده از واکسن ضد کرونا ی جانسون اند جانسون تاکید کرد که خون لختگی باید به عوارض جانبی نادر این واکسن اضافه شود.

آژانس دارویی اروپا یادآور شد: مزایای کلی واکسن جانسون اند جانسون هنوز بیش از خطرات عوارض جانبی است.

به گفته کارشناسان، سازمان تنظیم مقررات دارویی اروپا ارتباط احتمالی بین واکسن تک دز جانسون و جانسون و مشکلات نادر لخته شدن خون در بزرگسالانی که با آن واکسینه شده اند را پیدا کرده است.

جلسه کمیته ایمنی آژانس دارویی اروپا (EMA) نتیجه گرفت که باید هشدار در مورد لخته شدن خون غیرمعمول با پلاکت پایین خون باید به عنوان عارضه جانبی نادر به اطلاعات مرتبط با این واکسن اضافه شود.

در بیانیه این آژانس آمده است: کووید 19 با خطر بستری شدن در بیمارستان و مرگ همراه است؛ در عین حال لخته شدن خون و پلاکت پایین خون با تزریق واکسن بسیار نادر است؛  ضمن اینکه مزایای کلیواکسن هنوز بیشتر از خطرات و عوارض جانبی آن است.