مهار یک بیماری کشنده با کشف درمان جدید

محققان توانستند در دانشگاه ییل یک درمان جدید برای سندروم ولفرام کشف کنند.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازجی پلاس ، " سندرم ولفرام" که با نام اختصاری "DIDMOAD" هم شناخته می شود، نوعی اختلال ژنتیکی اتوزومال مغلوب است که در دوران کودکی ظهور می کند و با آتروفی عصب بینایی، دیابت، ناشنوایی، دیابت بی مزه و تعدادی اختلال دیگر همراه است.

این بیماری نخستین بار در سال 1938 میلادی توسط "دکتر دان جی.

وُلفرام" توصیف شد و بیشتر دستگاه عصبی مرکزی و ساقه مغز را درگیر می کند.

طی این مطالعه محققان مکانیسمی را که منجر به بیماری نادر و کشنده ای بنام "سندرم ولفرام" می شود و همچنین یک درمان بالقوه برای آن را کشف کرده اند.

سندرم ولفرام یک بیماری دژنراتیو پیشرونده است که از هر 500 هزار نفر در سراسر جهان یک فرد به آن مبتلا است و با ظهور علائم دیابت در دوران کودکی مشخص می شود و در سن نوجوانی نیز علائم روانپزشکی، از بین رفتن بینایی، ناشنوایی و بی اختیاری ادرار نمایان می شوند.

بیشتر بیماران مبتلا به این بیماری در دهه 30 زندگی جان خود را بر اثر ابتلا به آن از دست می دهند و هیچ درمانی برای آن وجود ندارد.

محققان در مطالعه جدید تأیید می کنند که کلسیم موجود در سلول های بدن در این بیماری نقش اساسی دارد و یک درمان بالقوه را که شامل مصرف دو دارو می باشد پیشنهاد کرده اند