آژانس دارویی اروپا به 2 داروی درمان پادتن برای کرونا مجوز داد

آژانس دارویی اروپا روز گذشته (پنجشنبه) برای اولین بار مجوز استفاده از دو داروی مبتنی بر پادتن مونوکلونال برای بیماری همه گیر کووید 19 را صادر کرد.

- آژانس دارویی اروپا روز گذشته (پنجشنبه) برای اولین بار مجوز استفاده از دو داروی مبتنی بر پادتن مونوکلونال برای بیماری همه گیر کووید 19 را صادر کرد.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا، این نهاد وابسته به اتحادیه اروپا در بیانیه خود آورده است که به داروهای روناپرو (Ronapreve)، محصول شرکت داروسازی سوییسی روش (Roche) و رگدانویماب (regdanvimab)، محصول شرکت داروسازی سلتریون (Celltrion) از کره جنوبی مجوز داده است.

در بیانیه اداره دارویی اروپا، مستقر در آمستردام آمده است: روناپرو و رگدانویماب اولین داروهای مبتنی بر پادتن مونوکلونال هستند که نظر کارشناسی درباره آنها برای درمان کووید 19 مثبت بوده است.

استلا کریاکیدیس، کمیسر بهداشت اتحادیه اروپا درباره تصمیم اداره دارویی اروپا گفت که صدور مجوز برای این دارو گام مهمی در مسیر مقابله با بیماری کووید 19 محسوب می شود.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازیورونیوز، هر چند صدور مجوز برای این دو دارو می تواند در مجموع برای مقابله با همه گیری با ویروس کرونا خبری امیدوارکننده باشد اما قیمت بالای داروی روناپرو ممکن است در دسترسی به آن محدودیت ایجاد کند.