مطالب مرتبط:
5 + 1
یارانه ها
مسکن مهر
قیمت جهانی طلا
قیمت روز طلا و ارز
قیمت جهانی نفت
اخبار نرخ ارز
قیمت طلا
قیمت سکه
آب و هوا
بازار کار
افغانستان
تاجیکستان
استانها
ویدئو های ورزشی
طنز و کاریکاتور
بازار آتی سکه
یکشنبه، 16 شهریور 1399 ساعت 08:052020-09-06پزشكي

کوررنگی، نقص پنهان سلول های مخروطی


کوررنگی عمدتاً یک اختلال ژنتیکی است و به صورت یک بیماری ارثی وابسته به X مغلوب بیشتر مردان را گرفتار و تقریباً همیشه از مادر به پسر به ارث می رسد، - ایسنا/خراسان رضوی کوررنگی عمدتاً یک اختلال ژنتیکی است و به صورت یک بیماری ارثی وابسته به X مغلوب بیشتر مردان را گرفتار و تقریباً همیشه از مادر به پسر به ارث می رسد، اما می تواند به صورت اکتسابی بر اثر بیماری های عصب بینایی، شبکیه، آسیب های مغزی یا قرار گرفتن در معرض مواد خاص مثل باربیتورات ها، کینین، کوکایین، آدرنالین، آتروپین، کافیین، تنباکو، تالیم، تریاک و مرفین رخ دهد.

اساس دیدن رنگ ها، وجود امواج نور است.

هر رنگی طول موج های مختلفی را به درجات متفاوت جذب می کند.

بنابراین به بیان دقیق تر رنگ یک خصوصیت از اشیا نیست بلکه نوری با طول موج خاص است که از آن ها وارد چشم می شود.

گیرنده های نور در شبکیه چشم انسان، پیام ها را به مغز مخابره می کنند و به این ترتیب فرد را قادر به درک انواع رنگ می کند.

درک رنگ پاسخی است به تحریکات فیزیکی دسته باریکی از یک طیف الکترومغناطیسی با طول موج 700 – 400 نانومتر که توسط فتو رسپتورهای رنگدانه های بینایی جذب می شود.

این طیف قابل دید، تنها بخشی از امواج الکترومغناطیسی هستند که قابل درک توسط چشم انسان است.


برچسب ها:
آخرین اخبار سرویس:

کوررنگی، نقص پنهان سلول های مخروطی

کوررنگی، نقص پنهان سلول های مخروطی