یک گام نزدیک تر به داروی پیشگیری از کم شنوایی

دانشمندان کشف کرده اند که یک جهش ژنتیکی که باعث ایجاد یک اثر دومینویی مولکولی موثر بر کاهش شنوایی می شود، مکانیسم دخیل در کاهش شنوایی ناشی از سر و صدا و افزایش سن را نشان می دهد.

- دانشمندان کشف کرده اند که یک جهش ژنتیکی که باعث ایجاد یک اثر دومینویی مولکولی موثر بر کاهش شنوایی می شود، مکانیسم دخیل در کاهش شنوایی ناشی از سر و صدا و افزایش سن را نشان می دهد.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا، محققان معتقدند که مهار مهره کلیدی در این مکانیسم می تواند از گوش ها در برابر آسیب محافظت کرده و حتی از ناشنوایی جلوگیری کند.

به نقل از نیواطلس، محققان دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو (UCSF) با یافتن اشتراکات خاص و مهم در مطالعات حیوانی و انسانی، دریافتند که جهش های ژن Tmtc4 مکانیسمی را به نام پاسخ پروتیین باز (UPR) که سلول های مویی گوش داخلی را از بین می برد، مختل می کند.

انسان و همچنین تمام پستانداران دارای دو نوع سلول مویی حلزونی درونی و بیرونی هستند که نقش های متمایز اما حیاتی در ارتباطات حسی دارند.

سلول های مویی گوش داخلی که در بدو تولد حدود 3500 عدد هستند، ارتعاشات صوتی مایع حلزونی را به سیگنال های الکتریکی تبدیل می کنند تا به مغز منتقل شوند و هنگامی که آسیب ببینند، نمی توانند بازسازی شوند.