محافظت در برابر پارکینسون با یک جهش پروتیینی نادر

یک مطالعه جدید توسط پژوهشگران دانشکده پیری لئونارد دیویس دانشگاه ساوترن کالیفرنیا(USC) یک جهش ژنتیکی نادر در یک پروتیین کوچک را نشان داده است که می تواند از افراد در برابر ابتلا به بیماری پارکینسون محافظت کند.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازتابناک به نقل از ایسنا، بیماری پارکینسون یک اختلال عصبی ناتوان کننده است که میلیون ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است.

این بیماری، یک اختلال پیش رونده، مخرب و درازمدت دستگاه عصبی مرکزی است که عمدتاً سیستم حرکتی بدن را مختل می کند.

نشانه های این بیماری معمولاً آرام و به تدریج ظاهر می شوند و با پیشرفت بیماری، علائم غیرحرکتی نیز بروز می کنند.

آشکارترین نشانه های زودرس این بیماری عبارتند از لرزش، خشکی در حرکت بدن، آرام شدن حرکات و دشواری در راه رفتن.

نشانه های شناختی و رفتاری این بیماری نیز در اغلب افراد معمولاً به شکل افسردگی، اضطراب و فقدان علاقه و هیجان بروز می کند.

در مراحل پیشرفته ی بیماری پارکینسون، بعضاً زوال عقل نیز شایع است و فرد مبتلا به پارکینسون ممکن است مشکلاتی در خوابیدن و سیستم حواس خود نیز تجربه کند.

نیروگاه سلولی و ریزپروتیین SHLP2 این جهش در یک ریزپروتیین میتوکندری به نام SHLP2 رخ می دهد که برای اولین بار توسط پینچاس کوهن استاد دانشگاه ساوترن کالیفرنیا در سال 2016 کشف شد.