48 درصد بیماران تالاسمی کردستان حاصل ازدواج خویشاوندی است//غربالگری 1500 زوج کردستانی از لحاظ بیماری های ژنتیکی

متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: 114 بیمار مبتلا به تالاسمی در استان وجود دارد که 48 درصد آنها حاصل ازدواج خویشاوندی است.

- فریدون عبدالملکی در گفت و گو با خبرنگار فارس در سنندج اظهار داشت: در ایران حدود 4 درصد جمعیت ناقل بیماری تالاسمی هستند از این رو بررسی ناقل بودن افراد بسیار اهمیت دارد.

وی در خصوص بیماری تالاسمی اظهار کرد: انتقال اکسیژن و تحویل آن به بافت های بدن و همچنین دفع دی اکسید کربن از طریق ریه ها توسط پروتیینی در گلبول های قرمز به نام هموگلوبین انجام می گیرد و در صورت بروز هرگونه اختلال در مسیر اثرات جبران ناپذیری بر سلول های بدن ایجاد خواهد شد از جمله اختلالات مهم در این روند  بیماری تالاسمی است که نوعی بیماری کم خونی ارثی بوده که بر اثر نقص در ژن های سازنده هموگلوبین ایجاد می شود و فرد دچار کم خونی شدید و نیازمند انتفال خون به صورت مکرر خواهند بود.

متخصص ژنتیک پزشکی ادامه داد: این بیماری توارث اتوزومال مغلوب دارد، بدین معنی که هر دو والد ناقل ژن معیوب هستند لذا فرزند آنها با احتمال 25درصد در هر نوبت بارداری به تالاسمی با نشانه های کم خونی شدید مبتلا می شود.

 عبدالملکی بیان کرد: نوعی شدید از تالاسمی آلفا سبب ایجاد ادم جنینی یا هیدروپس فتالیس و مرگ جنینی در دوران بارداری می شود.