عدم وجود یک ژن باعث کاهش شدید شنوایی می شود

از هر هزار کودک در ایالات متحده دو تا سه مورد از آنها با مشکل نقص شنوایی در یک یا هر دو گوش متولد می شوند و حدود نیمی از این موارد ژنتیکی است.

- از هر هزار کودک در ایالات متحده دو تا سه مورد از آنها با مشکل نقص شنوایی در یک یا هر دو گوش متولد می شوند و حدود نیمی از این موارد ژنتیکی است.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا و به نقل از تک اکسپلوریست، در مطالعه اخیر، محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا کشف کرده اند که ژنی به نام GAS2 نقش اساسی در شنوایی طبیعی ایفا می کند و عدم وجود GAS2 باعث کاهش شدید شنوایی می شود.

پروتیین رمزگذاری شده توسط GAS2 برای حفظ سفتی ساختاری سلول های پشتیبانی کننده در گوش داخلی که به طور منظم به تشدید نزدیک شدن امواج صوتی کمک می کند، مهم هستند.

محققان طی این مطالعه نشان دادند که سلول های پشتیبانی کننده گوش داخلی فاقد GAS2، عملکرد تقویت کننده ای خود را از دست می دهند و باعث کم شنوایی شدید در موش ها می شود.

چند سال پیش دانشمندان کشف کردند که Gas2 در رویان ها توسط ژن دیگری که برای رشد گوش داخلی بسیار مهم است، فعال می شود.

برای تعیین نقش Gas2 در این فرایند، محققان موش هایی را اصلاح کردند که در آنها ژن از ژنوم خارج شده و آنها را موش های حذفی Gas2 نامیدند.