تاکید آژانس دارویی اروپا بر دریافت دوز دوم آسترازنکا از سوی افراد

مشخص نیست خطر لختگی خون پس از مرحله دوم به نسبت مرحله اول تفاوت داشته باشد.

- آژانس دارویی اروپا به رغم وجود خطر لختگی خون بر اثر دریافت واکسن آسترازنکا اعلام کرد: افرادی که مرحله اول این واکسن را دریافت کردند باید مرحله دوم آن را نیز دریافت کنند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازخبرگزاری آسوشیتدپرس، آژانس دارویی اروپا به تازگی می گوید که افراد باید به دریافت مرحله دوم واکسن آسترازنکا 4 الی 12 هفته پس از مرحله اول ادامه دهند.

گفته می شود که مشخص نیست خطر لختگی خون پس از مرحله دوم به نسبت مرحله اول تفاوت داشته باشد.

آژانس دارویی اروپا طبق بررسی ها بر روی واکسن آسترازنکا در سراسر این قاره، افزود که اطلاعات کافی در مورد اینکه چه کسانی امکان دارد بیشتر در معرض لختگی خون احتمالی باشند، وجود ندارد.

اوایل ماه جاری این آژانس تنظیم کننده دارو اعلان داشت که ارتباط احتمالی بین واکسن آسترازنکا و اختلال های لخته شدن خون وجود دارد اما مزایای دریافت واکسن از خطرات آن بیشتر است.

این آژانس دارویی پیشتر لختگی خون را از عوارض جانبی نادر اعلام کرده بود.

بر اساس داده های جمع آوری شده از انگلیس که بیش از هر کشور دیگری واکسن آسترازنکا را مدیریت کرده است، 30 مورد لختگی خون در میان 18 میلیون تزریق این واکسن از اواخر ماه مارس تا کنون گزارش شده است.