نقص های ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی می شود تا درمان شتاب گیرد

به گزارش سایت قطره و به نقل ازگروه فناوری خبرگزاری دانشجو، تلاش های زیادی برای توسعه دستگاه های توالی یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی یابی و ژنتیک است.

- محققان موفق به توسعه ابزاری برای داده کاوی و تشخیص عوامل موثر بر مشکلات ژنتیکی شدند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازگروه فناوری خبرگزاری دانشجو، تلاش های زیادی برای توسعه دستگاه های توالی یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی یابی و ژنتیک است.

دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر داده های توالی یابی بوده که این موضوع یکی از نقاط همگرایی میان علم ژنتیک و فناوری اطلاعات است.

استارتاپ پالیندرم این چالش را با نگارش یک برنامه به نام ویدا (WEDA) حل کرده است، برنامه ای که برای کاوش داده های اگزوم طراحی شده است.

برنامه ویدا قادر است چندین داده اگزوم را همزمان و تنها در چند ساعت کاوش کند و این ویژگی آن را به یک ابزار بسیار قدرتمند برای یافتن داده های خام اگزوم تبدیل کرده است.

شهریار علوی مدیرفنی شرکت پالیندرم می گوید: این محصول از همگرایی علم ژنتیک و فناوری اطلاعات به وجود آمده است که با استفاده از آن می توان نقص های ژنتیکی بیمار را شناسایی کرد