عامل ژنتیکی که باعث سکته مغزی می شود

گروهی از محققان سازمان بهداشت گایسینگر (Geisinger) با مشارکت دو دانشمند ایرانی نوع رایجی از دگرگونی ژنتیکی را به عنوان عامل خطری برای سکته مغزی به خصوص در افراد بالای 65 سال شناسایی کردند.

- گروهی از محققان سازمان بهداشت "گایسینگر"(Geisinger) با مشارکت دو دانشمند ایرانی نوع رایجی از دگرگونی ژنتیکی را به عنوان عامل خطری برای سکته مغزی به خصوص در افراد بالای 65 سال شناسایی کردند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا و به نقل از ساینس دیلی، بیماری عروق کوچک مغزی باعث ایجاد یک چهارم سکته های ایسکمی(نارسایی خون به بافت) در سراسر جهان می شود و یکی از شایع ترین علت های ایجاد زوال عروقی است.

این بیماری می تواند به صورت جراحاتی در مغز آشکار شود که به طور معمول در تصاویر اسکن مغزی دیده می شود.

این بیماری معمولاً با پیری و فشار خون بالا همراه است، اما تعداد کمی از موارد به دلیل تغییر آمینواسید سیستیین در ژن NOTCH3 ایجاد می شوند.

تقریباً از هر 300 نفر یک نفر این نوع تفاوت ژنی را دارد.

یک بیماری ارثی نادر شناخته شده به نام کاداسیل (CADASIL) (آرتریوپاتی مغزی اتوزومال غالب به همراه انفارکتوس های ساب کورتیکال و لکوانسفالوپاتی) نیز توسط تغییر در این ژن رخ می هد و با بیماری عروق کوچک مغزی ارتباط دارد که باعث افزایش خطر بروز سکته مغزی می شود.