واکسن ایرانی در مسیر شدن/ مطالعات بالینی 6 تا 9 ماه زمان می برد

معاون پژوهشی مرکز تحقیقات واکسن و مدیرگروه ایمنوتراپی پژوهشکده علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: اگر فاز نهایی مطالعات بالینی را طی کنیم در سال 1400 واکسن خواهیم داشت.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازگروه دیگر رسانه های خبرگزاری فارس، متخصصان کشور ما از همان ابتدای شیوع از مدل عفونت هایی بود که گزینه میمون برای آن مناسب بود.

مطالعات نه تنها در سطح موش آزمایشگاهی و تست های تکمیلی حیوانی انجام شده که روی میمون ها هم اثرگذاری مناسبی از لحاظ میزان پاسخ ایمنی بود.

- الان در فاز حیوانی در میمون خوشبختانه واکسن ایمنی دارای اثرگذاری و ماندگاری کافی بوده است.

برای اینکه ببینیم در مدل انسانی عوارض جانبی نداشته باشد نیاز به مطالعات بالینی فاز یک، دو و سه داریم.

- در این مرحله تعداد محدودی از انسان ها واکسینه و مطالعه می شود که این واکسن اثر سویی روی این بیماران افراد نداشته یا عوارض جانبی نداشته باشد کما اینکه درمورد واکسنی که دانشگاه آکسفورد کار می کرد معضلی که ایجاد شد این بود که ضایعه عصبی بر نخاع یک بیمار بین چندصد بیمار ایجاد شد و واکسن کلا متوقف شد با اینکه در فاز سه بود.

- باید بسنجیم که این واکسن در مدل انسانی هم ایمنی لازم را ایجاد می کند یا خیر و آن میزان از محافظت کنندگی را دارد و اگر این مراحل موفق شود بین 9-6 ماه زمان لازم دارد تا به فاز