محققان یک گام به تعیین علت اسکیزوفرنی نزدیک شدند

محققان پس از کشف یک فرآیند ژنتیکی غیرطبیعی مرتبط با اسکیزوفرنی که در رحم مادر شروع می شود، یک گام به تعیین علت این بیماری نزدیک تر شدند.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا به نقل از مدیکال نیوز تودی، محققان با تبدیل سلول های پوست بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی به سلول های پیش ساز عصبی ، یک مسیر ژن غیرطبیعی به نام FGFR1 (nFGFR1) هسته ای را شناسایی کردند که باعث اختلال در رشد و توسعه اولیه مغز می شود.

محققان در دانشکده پزشکی و علوم پزشکی جاکوبز در دانشگاه ایالتی نیویورک در بوفالو می گویند که این یافته های جدید می تواند آنها را یک گام به درمان اسکیزوفرنی در دوران جنینی نزدیک تر کند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازموسسه ملی بهداشت روان، در حدود 1.

1 درصد از بزرگسالان در ایالات متحده به اسکیزوفرنی مبتلا هستند.

اسکیزوفرنی یک اختلال سلامت روانی است که با توهم، هذیان و افکار غیرطبیعی همراه است.

در حالی که علت دقیق اسکیزوفرنی هنوز مشخص نیست، محققان سالها است بر این باورند که این این بیماری منشاء ژنتیکی دارد.

علاوه بر این، در چند سال گذشته تعداد فزاینده ای از مطالعات در زمینه جهش های ژنتیکی مرتبط با افزایش خطر ابتلا به اسکیزوفرنی صورت گرفته است.

در این مطالعه جدید، محققان به دنبال کسب اطلاعات بیشتر در مورد فرآیندهای ژنومی بودند که در دوران جنینی می تواند خطر ابتلا به اسکیزوف